Institut für medizinische &
molekulare Diagnostik AG
Falkenstrasse 14 ⋅ CH-8008 Zurüch ⋅ Telefon 0041 44 250 50 20

Hb-Chromatographie (Hämoglobinopathie-Abklärung inkl. Thalassämie)

Hämoglobinvarianten und Thalassämien

Es wird eine Stufen-Diagnostik durchgeführt zusammengesetzt aus biochemischen und molekulargenetischen Analysen. Bei Bedarf einer molekulargenetischen Analyse wird die schriftliche Einverständniserklärung der Untersuchungsperson vorausgesetzt.

Informationen zum Probenmaterial

Material

EDTA-Blut

Bemerkung

Hämatogramm und Ferritin sind für die Beurteilung unerlässlich.

Störfaktoren

Bluttransfusionen, Eisen-Mangel

Menge

2 ml

Informationen zur Analyse

Methode

verschiedene

Labor

IMD

Hintergrundinformationen

Im Bereich Hämoglobinopathien wird im IMD eine Stufen-Diagnostik durchgeführt. Dazu benötigen wir EDTA Blut, das Hämatogramm, Angaben zu Ferritin und CRP, sowie Angaben zur ethnischen Herkunft.

  • Zuerst wird eine biochemische Blutanalyse zur Beurteilung der Hämoglobin Moleküle durchgeführt.
  • Beim Vorliegen einer strukturellen Hämoglobin Variante folgt eine zusätzliche biochemische und bei Bedarf molekulargenetische Analyse.
  • Bei Verdacht auf eine alpha-Thalassämie empfehlen wir eine molekulargenetische Analyse der alpha Gene.
  • Beim Vorliegen einer beta-Thalassämie wird eine molekulargenetische Untersuchung des beta Gens nur im Zusammenhang mit einer Pränataldiagnose oder auf ausdrücklichen Wunsch durchgeführt.
  • In seltenen Fällen werden nach Absprache die gamma Gene oder das delta Gen sequenziert.

Bei Bedarf einer molekulargenetischen Analyse wird die schriftliche Einverständniserklärung der Untersuchungsperson vorausgesetzt.

Für jede Analyse finden Sie Informationen zur klinischen Bedeutung und dem Vererbungsmuster als Download.

Abrechnungs-Informationen

Tarif-Code Taxpunkte Preis
Die Abrechnung gestaltet sich variabel anhand der durchgeführten Analysen.

Biochemische Untersuchungen:

1* bis max 3* Pos. 1431.00: 58.00 CHF
Identifizierung normaler (1*) und anomaler (2-3*) Hämoglobine mittels Chromatographie

Genetische Untersuchungen nach Rücksprache:

1 * Pos. 2021.00: 61.00 CHF
Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren

4 * Pos. 2205.09: 420.00 CHF
Thalassämien (Alpha-Screening)

1-4 * Pos. 2505.06: 1-4 * 215.00 CHF
Thalassämien (Sequenzierung)

1 * Pos. 2405.09: 350.00 CHF
Thalassämien (MLPA)

1 * Pos. 2910.00: 100.00 CHF
Zuschlag für aufwendige molekulargenetische Resultaterstellung